1 lutego br. GIF na swojej stronie podał, że przyczyną wycofania Apo-Lozartu 50 mg i 100 mg – podmiot odpowiedzialny Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii i Lorebloku 50 mg i Lorebloku HCT 50 mg + 12,5 mg – podmiot odpowiedzialny Orion Corporation z siedzibą w Finlandii jest wykrycie zanieczyszczenia kwasu N-nitrozo–N-metyloamino masłowego, w skrócie NMBA.
- Pełnomocnik podmiotu potwierdził iż ww. serie produktu leczniczego Apo-Lozart zawierają substancję czynną Losartanum kalium od ww. wytwórcy – tłumaczy Paweł Piotrowski, Główny Inspektor Farmaceutyczny.
Oba te leki stosowane są w leczeniu nadciśnienia tętniczego, chorób nerek z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, leczeniu przewlekłej niewydolności serca, a także zmniejszenia ryzyka udaru.
Napisz komentarz
Komentarze